多囊肾病 (PKD)
肾脏出现多个囊肿进行性增大导致慢性肾衰竭的遗传性肾病
多囊肾病是波斯猫系最常见的遗传性肾病，肾脏出现多个囊肿进行性增大，压迫正常肾组织，最终导致慢性肾衰竭。常染色体显性遗传，基因检测可 100% 在繁殖前避免。
遛养派解读
遛养派将 PKD 视为'可预防可延缓'的典型——基因检测可在繁殖前 100% 避免，已患病猫通过早期监测 + 肾脏饮食 + 血压控制可延缓肾衰 3-5 年。
传统认知等到肾衰才确诊，遛养派视角强调波斯系猫必做基因检测 + 年度超声监测，把'突发肾衰'转化为'可管理的慢性肾病'。
为什么你要关心
早期发现 + 肾脏饮食 + 血压控制可显著延缓肾衰进展，维持高质量生活数年。
选购波斯系猫前要求基因检测报告（N/N）；已患病猫每年监测肾功能 + 血压，提前干预可延命数年。
症状识别
- 饮水增多 — 每日饮水量 >100ml/kg，水碗频繁空
- 尿量增多 — 猫砂块体积变大，结团数量增加
- 体重缓慢下降 — 每月体重下降 5-10%，肌肉逐渐萎缩
- 食欲下降 — 饭量减少 30%+，对零食兴趣下降
- 呕吐 — 每周呕吐 2-3 次（不仅是毛球），可能含黄色胆汁
- 口腔溃疡 — 口臭明显，牙龈溃疡，流口水
- 完全无尿 24 小时 — 立即急诊，急性肾衰黄金窗口 24-48 小时
- 抽搐/昏迷 — 立即急诊
我该怎么办
饮水/尿量轻微增加可家庭观察 1-2 周，记录每日饮水和猫砂结团情况
持续多饮多尿 >2 周、食欲下降、呕吐需预约就诊（1 周内），进行肾功能检查
完全无尿 24 小时、抽搐、昏迷立即急诊
相似病症：甲状腺功能亢进、糖尿病、慢性肾小球肾炎
如何检测
首次检查时间：幼猫基因检测一次终身有效；超声 10 月龄后准确度高
检测 PKD1 基因突变，一次终身有效
可见多个无回声囊肿，可评估肾脏受累程度
SDMA 比 SDMA 更早发现肾功能下降
复查建议：基因检测一次终身有效；已患病者每 3-6 个月监测肾功能
遗传方式
类型：常染色体显性
基因：PKD1
外显率：完全外显（携带者必发病，发病年龄和严重度有差异）
显性遗传：携带者（N/P）100% 发病，有 50% 概率传给后代；纯合（P/P）可能早期致死
日常养护
✓ 使用肾脏处方粮（低磷、适量优质蛋白），保证充足饮水（流动水盆/喷泉）
✗ 高磷饮食（动物内脏、骨头）、干粮为主、限制饮水
✓ 保持温和活动，避免应激
✗ 剧烈应激、长时间运输
✓ 提供多个饮水点，使用流动水盆鼓励饮水
✗ 单一水源、高压力环境
频率：已确诊者每 3-6 个月监测肾功能 + 血压
项目：血肌酐 + SDMA + 尿比重 + 血压 + 肾脏超声