进行性视网膜萎缩 (PRA)
视网膜感光细胞进行性变性导致夜盲至全盲的遗传性眼科疾病
进行性视网膜萎缩是一组遗传性视网膜变性疾病的总称，感光细胞（视杆/视锥）进行性死亡，导致夜盲逐步发展为全盲。不可逆，但基因检测可在繁殖前完全避免。
遛养派解读
遛养派将 PRA 视为'可预防不可治疗'的典型——基因检测可在繁殖前 100% 避免，已发病宠物通过环境适应可维持高质量生活。
传统认知等到失明才确诊，遛养派视角强调繁殖前基因筛查 + 年度眼底检查，把'突然失明'转化为'可预防的遗传病'。
为什么你要关心
失明不可逆，但犬猫对环境适应能力极强，失明后通过记忆和嗅觉可正常生活数年。
选购前要求基因检测报告（父母均为 N/N 清型），可彻底避免；已发病宠物不要搬家、保持家具位置稳定。
症状识别
- 夜间视力下降 — 昏暗环境下行动犹豫、撞到家具，不愿夜间外出
- 瞳孔散大 — 强光下瞳孔仍较大，眼睛反光增强（绿色/黄色反光）
- 不愿下楼梯 — 在熟悉环境突然不愿下楼梯或跳上沙发
- 白天视力下降 — 明亮环境下也撞到物体，对抛接玩具反应迟钝
- 眼球震颤 — 眼球出现不自主左右摆动
- 白内障 — 瞳孔区出现灰白色浑浊（继发性）
- 急性青光眼发作 — 立即急诊，24 小时内不处理可永久失明
我该怎么办
夜间行动犹豫可家庭观察，记录发作场景和频率，保持夜间照明
持续夜间行动困难、瞳孔异常散大、眼球反光增强需预约眼科就诊（1 周内），进行眼底检查
突发眼球剧痛、角膜浑浊、流泪不止立即急诊，可能为继发青光眼
相似病症：白内障、青光眼、视网膜脱离
如何检测
首次检查时间：幼犬/猫基因检测一次终身有效；眼底检查 1 岁后每年 1 次
可识别 N/N（清型）、N/A（携带）、A/A（患病），繁殖前必做
观察视网膜血管变细、视盘萎缩
可早期检测感光细胞功能，早于眼底变化
复查建议：基因检测一次终身有效；已发病者每 6 个月监测继发青光眼
遗传方式
类型：常染色体隐性（多数亚型）
基因：prcd（犬）、CEP290（猫 rdAc）
外显率：完全外显（A/A 必发病）
隐性遗传：父母均为携带者（N/A）时后代 25% 患病，50% 携带
日常养护
✓ 补充抗氧化剂（维生素 E、叶黄素、玉米黄质）支持视网膜健康
✗ 过量补充 β-胡萝卜素（无证据表明有效）
✓ 保持熟悉环境的活动，使用牵绳引导
✗ 更换家具位置、带去陌生环境无引导
✓ 保持家具位置稳定，使用气味标记（不同房间不同香氛），夜间留小夜灯
✗ 频繁搬家、家具经常调整、地面杂物堆积
频率：基因检测一次终身有效；眼底检查每年 1 次
项目：基因检测 (prcd-PRA, rdAc 等) + 眼底检查 (ERG)